Tugas Tatapmuka ke-6 dan
ke-7 diserahkan pada waktu Mid semester
3.
Jelaskan mengapa suatu sikloheksana
terdisubstitusi-cis-1,3 lebih stabil dari pada struktur-trans-padanan nya.
4.
Tuliskan Proyeksi Fischer untuk semua konfigurasi yang
mungkin dari 2,3,4-pentanatriol. Tunjukkan pasangan-pasangan enantiomernya
Jawab :
3. Suatu gugus metil
tunggal menyukai posisi ekuatorial pada suatu cincin sikloheksana. Dalam trans
-1,2-dimetilsikloheksana, komformer e,e merupakan conformer yang disukai,
dengan energy yang lebih rendah dari pada energy konformasi –a,a. conformer tran
e,e ini berenergi lebih rendah (selisih 1,87 kkal/mol) dibandingkan dengan conformer-konformer
senyawa cis yang hars a,e atau e,a. hal ini disebabkan pada conformer e,e
gugus-gugus terpisah sejauh mungkin sehingga gaya tolak-menolak antar elektron
ikatan menjadi kecil.
4.
Saya sedikit menambahakan dari jawaban Elsy yang nomor satu.
BalasHapusKarena kedua subtituenya dapat berposisi ekuatorial. Tetapi bila kedua subtituen itu 1,3 satu terhadap yang lain pada suatu cincin sikloheksana, maka cis-isomer lebih stabil dari pada trans-isomer. Karena kedua subtituen dalam 1,3-isome, dapat berposisi ekuatorial. Dalam trans-1,3-isomer, 1 gugus terpaksa berposisi aksial.
Jawaban anda sangat membantu.
BalasHapusTerimakasih
Saya sedikit menambahkan jawaban nomor 1, karena senyawa yang memiliki substituen berposisi equatorial itu memiliki halang sterik yang lebih kecil dibandingkan senyawa yang substituennyaberposisi axial.Jadi, mengapa pada Cis 1,3-dimetil-sikloheksana lebih stabil dari pada Trans 1,3-dimeti-lsikloheksana karena pada Cis 1,3-dimetil-sikloheksana bisa menempati posisi equatorial, equatorial sedangankan trans tidak bisa. Terimakasih
BalasHapus